除夕前一天是我第二次化療的日子，這次走進化療室的感覺比較悶，悶的很難受，不像第一次這麼無知，因為一進入裡頭充斥鼻間的全是那不舒服的藥水味兒。
由於這次化療前三天mc來了，第二、三天又是量最多的時候，我很害怕會影響到白血球的數量，幸好可以3600過關，記得上次還有5300呢，一下子掉了1700，虧我還拼命的吃高蛋白與肉類，看來要自己身體吸收比較難吧。
化療程序和第一次一樣，只是我這次先行服用自費的止吐藥，希望噁心的感覺別太濃烈，過程大約四小時，午餐時吃了一些牛肉河粉，胃口也還算行，接著揹著奶瓶回家，一樣敏感的可以聞到奶瓶傳來的藥水味，尤其睡覺將它擱在枕邊時。
依上次經驗約第二天中午會開始有點兒噁心，但不知這回是否是止吐藥的效力，隔天（除夕）我的食慾還算不錯，午餐吃得下，晚餐也在舒服的狀態下進食，甚至還打電話給許多親友拜年，大家都說我說話有氣力，應該很不錯。
然而第三天一早卻不太好了，胃很燥，開始有噁心感，但比第一次好，吃些東西並沒吐出來，緊接著去醫院拔了針拿掉奶瓶，由於是大年初一化療室休息，便到護理站拔針。
第四天一樣很不舒服，噁心感依舊，但非常無力，無力到走幾步都會喘，本來化療當天突然停止的mc又突然冒出來，而且量不少，讓我很心驚，害怕血小板降低，考慮該不該去醫院，幸好慢慢少量，我也抱著等等看的心態，可是精神似乎沒第一次來的好，我想或許是止吐藥的關係，不讓妳吐，卻讓妳疲累，還真是有一好無二好呀。
第五天與第六天差不多，仍是無精打采，整個胃爆難受的，一直想打嗝，偏偏過了一星期mc還是會出現，雖然量不多，可很擾人。尤其吃過飯之後會整個大爆汗，或許是氣虛吧，這次我發現弱了些。
第七天稍微好些了，極度疲累降為微喘，想出去走走卻怕走一半就走不動，只好在家練甩手功，可一甩手mc又跑出來了，唉～傷腦筋呀！
第八天比較有精神，和老公去公園走了兩圈，走完回到車上卻又大爆汗，幸好在車裡沒吹到風，慢慢才平穩下來。
第九天起狀況也是一天比一天好，只是很慢，食慾也慢慢增加，因為下次主治醫生要出國開會，得提前一天化療，我必需利用剩下的四天多吸取營養與飲食了，幸好體重沒啥掉，好像還胖了
。老天一定要保佑我，讓我可以有體能與白血球承接第三次的化療。
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